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    據英國《每日郵報》9月27日報道,5歲英國女孩安娜貝拉·懷特豪斯被診斷患有一種罕見的基因紊亂症——魚鱗癬,她的皮膚會變紅,然後劇烈疼痛,最後成片脫落。

    普通人平均每23天才脫一次皮,而來自薩頓克德菲爾德地區的安娜貝拉卻幾乎每天都要忍受這個痛苦過程,她每天要脫皮14次。她的父母只能用奶油塗抹安娜貝拉全身,以確保這個活潑的孩子能夠忍受住痛苦。他們還要努力保護女兒不受嘲笑,但他們自己卻經常受到批評,比如一位計程車司機就曾質疑他們是否將安娜貝拉放進微波爐了。

    安娜貝拉出生時,身上覆蓋了一層厚厚的甲殼,包括耳朵、鼻子以及手腳上。最後通過特殊的藥物治療,這些甲殼都被去除,父母才第一次看清他們的女兒。但是隨後,他們就開始與魚鱗癬這種頑疾對抗。患上這種疾病只有百萬分之三的概率。

    安娜貝拉的父母對這種病很擔憂,他們不知道孩子是否能夠上學、找男朋友以及過正常生活。他們儘量為安娜貝拉融入正常生活創造環境,比如送她參加芭蕾舞班和騎馬。


來源:國際線上


感想:

這種病.......使這位小孩痛苦了

五星白金會員 #2
種病...好得人驚..

比死更難受....每日都要受住D咁口既苦...
二星初級會員 #3
奶油 ? ~"~ 即係 cream ?
二轉會員 #4
:rose: 這女生要堅強捱下去
總有好的一天的
一星新手會員 #5
真係陰公.....................
三星高級會員 #6
看起來好痛苦:ro03:
四星黃金會員 #7
唉,,,,喱d錦基因問題真係現今的都未有解決方法...睇見個細路女都唔知幾時先至冇事:smilie_O_o: :smilie_O_o:
二星初級會員 #8
有冇得好返嫁?
日日脫皮14次要補返D骨膠先得
唔係脫脫下脫到真皮層到
PS:新陳化謝快?
五星白金會員 #9
我寧願死左佢好過~
二星初級會員 #10
真係幾慘..
不過我想知23日脫一日皮係咩意思..我冇d咁既野既..
定係甩左我唔知..如果係既話應該都唔會痛得去邊掛
一星新手會員 #11
可憐的小妹妹..
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